Выбор пола ребенка – ПГД
Что такое ПГД?
Технология пренатального генетического диагностирования (ПГД) позволяет нашей экспертной команде генетически оценить эмбрионы до их переноса в матку. В качестве первого шага выбора пола, эмбрионы должны находиться на 3-й день, иметь от 4 до 10 клеток и одно ядро. Первым шагом является удаление одной или двух клеток из эмбрионов с подходящей морфологией с помощью биопсийной пипетки. Затем начинается генетическое исследование. Возникает вопрос, является ли этот процедура вредной для эмбриона, и согласно экспертам, она не вредит последующему развитию эмбриона, при условии правильного проведения процедуры. В зависимости от результата ПГД, последним шагом является перенос эмбрионов с нормальным генетическим содержанием пациенту.
Мальчик или девочка?
Для кого предназначен выбор пола или ПГД?
Для тех, у кого было не менее двух или трех неудачных попыток
Для тех, кто имел повторные выкидыши
Для лиц с наследственными заболеваниями в семейной истории
Для тех, кто имеет поздний материнский возраст
Для людей с половыми хромосомами, передающими заболевания
Для тех, у кого есть типирование HLA (антигены гуманной лейкоцитовой системы)
Для пар, которые хотят выбрать пол своего ребенка с целью балансировки семьи
Как выполняется выбор пола или ПГД?
Первым шагом является процедура биопсии. Опытный эмбриолог выполняет ее в лаборатории. Они берут биопсию из полярного тела яйца до и/или после оплодотворения или из клеток эмбриона. Последнее более широко используется. Затем специалист с помощью пипетки удаляет одну или две клетки из эмбрионов.
Вторым шагом является процедура фиксации. Они закрепляют удаленные клетки из эмбрионов на стеклянных предметных стеклах. После этого происходит анализ их генетического содержимого. Затем генетическая лаборатория оценивает результаты.
Существует два основных метода исследования:
Флуоресцентная гибридизация на месте (FISH)
Фиксированные клетки окрашиваются специальными пробами, которые обнаруживают аномалии. Затем их исследуют в лаборатории. Так как эти пробы привязаны к флуоресцентным веществам, они передают сигналы под ультрафиолетовым светом. В настоящее время используются пробы различных цветов для каждой исследуемой хромосомы. Фактически, возможно исследование двух или трех областей одной и той же подготовки. Количество заболеваний и возможность их диагностирования увеличивается с каждым днем.
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Она используется для обнаружения нарушений одиночных генов. Возможно, ПГД может повысить рейтинги беременности, так как она выбирает генетически нормальные эмбрионы для переноса. Однако ПГД не является терапевтическим подходом, а является диагностическим инструментом.